17 yaşlı Florain Nalugonun hekayəsi internetdə getdikcə daha çox məşhurlaşır. Qız nadir görülən bir genetik xəstəlikdən əziyyət çəkir, ancaq ağıl və şəfa ümidini itirmir. Reedus bu barədə danışır.
Florainin anadangəlmə dəri xəstəliyi var - lamelli ichtioz. Bu xəstəlikdən ötrü qızın dərisi qaba olur, tərəzi kimi olur, dağılır. Bu xəstəlik dünyada yaşayan 600.000 nəfərdən yalnız 1 nəfəri təsir edir, bir uşağın həyatının ilk günlərindən bəri özünü göstərir və ilk növbədə fiziki deyil, mənəvi əzablara səbəb olur.
Valideynlər balaca Florainə bir balıq doğulduğunu və bu səbəbdən belə bir dəriyə sahib olduğunu söylədi. Ancaq yaşıdları o qədər də ürəkli deyildilər və qızı "ilan" adlandırdılar, davamlı ona sataşdılar. Bu səbəbdən ailə başqa bir şəhərə köçmək məcburiyyətində qaldı, ancaq vəziyyət təkrarlandı.
Floreynə görə, yalnız valideynləri ona möhkəm durmaq üçün güc verirlər. Qız da oxuyur - imtahan üçün pul qazanmaq üçün bunu etməyə başladı. Florainin hekayəsini öyrənən İspan həkimlər əməliyyatı sınamaq və qızı müalicə etmək istəyirlər. İndi isə ümidlə doludur:
"Xəstəliyimin bir çarə olduğunu eşitdiyim üçün çox həyəcanlıyam! Təhsil alacağam, yaxşı bir iş tapacağam və mənə gülən bütün insanlara sənin kimi olmaq şansının olduğunu sübut edəcəyəm."
